A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ordenou o recolhimento urgente de medicamentos falsificados no país, incluindo um importante tratamento contra o câncer de mama e lotes de toxina botulínica.
Alerta máximo para remédio de câncer
A medida atinge diretamente o Phesgo, fármaco biológico essencial para pacientes com câncer de mama HER2-positivo. A empresa Roche, detentora do registro, detectou a circulação de unidades falsas referentes ao lote B5011B05, com data de fabricação registrada para junho de 2025.
Devido ao alto risco à saúde pública, a comercialização, distribuição e o uso dessas unidades específicas foram proibidos de forma imediata em todo o território nacional.
Toxina botulínica irregular
Além do antineoplásico, o órgão regulador também mirou produtos estéticos e terapêuticos irregulares. Três lotes da toxina botulínica Dysport 500 U foram alvo de apreensão preventiva publicada no Diário Oficial da União.
A farmacêutica Beaufour Ipsen, responsável pela fabricação, confirmou que não reconhece a autenticidade dos lotes P08191, P08192 e P22368.
Validade suspeita e ação preventiva
Os produtos falsificados do botox circulavam no mercado com prazos de validade estipulados para fevereiro, abril e maio de 2029, acendendo um alerta vermelho para autoridades sanitárias e consumidores.
As sanções adotadas pela autarquia possuem caráter preventivo e rigoroso, visando proteger a população contra falsificações perigosas. A recomendação oficial é que farmácias, clínicas e pacientes verifiquem imediatamente as embalagens e evitem qualquer contato com os itens listados.
